前   言

本标准是根据我国微量元素叶面肥料生产应用的情况而制定的，从而为我国微量元素叶面肥料提供了统一的技术依据。

本标准由中华人民共和国农业部提出。

本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员归口。

本标准由华中农业大学、中国农业科学院土壤肥料研究所和农业部全国农业技术推广服务中心负责起草。

本标准主要起草人：赵竹青、王敏、邢文英 钱侯音、王运华。

本标准是首次发布。

1范围

本标准规定了微量元素叶面肥料的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、贮存、运输。

本标准适用于以微量元素为主的叶面肥料。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB 437—93 硫酸铜

GB/T 601—88 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备

GB/T 602—88 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备

GB/T 603—88 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T 3049—86 化工产品中铁含量测定的通用方法 邻菲罗啉分光光度法

GB 3796—83 农药包装通则

GB/T 6678—86 化工产品采样总则

GB/T 6680—86 液体化工产品采样通则

GB/T 6682—92 分析实验室用水规格和试验方法（neq ISO 3696：1987）

GB 8569—1997 固体化学肥料包装

GB/T 8577—88 复混肥料中游离水含量测定 卡尔.费休法

GB/T 9738—88 化学试剂 水不溶物测定通用方法

GB/T 14539.1—93 复混肥料中砷、镉、铅的测定 试样溶液制备

GB/T 14539.2—93 复混肥料中砷的测定方法

GB/T 14539.3—93 复混肥料中镉的测定方法

GB/T 14539.4—93 复混肥料中铅的测定方法

GB/T 14540.1—93 复混肥料中钼的测定方法 硫氰酸钠分光光度法

GB/T 14540.2—93 复混肥料中硼的测定方法 甲亚胺-H酸分光光度法

GB/T 14540.3—93 复混肥料中锰的测定方法

GB/T 14540.4—93 复混肥料中锌的测定方法

3要求

微量元素叶面肥料要求应符合表1。

表1 微量元素叶面肥料的技术要求

4试验方法

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水；所述溶液如未指明溶剂，均系水溶液；所有滴定分析用标准溶液按GB/T 601配制和标定；所有杂质测定用标准溶液按GB/T 602配制；所有试验方法中所用制剂和制品按GB/T 603配制。

4.1钼的测定 硫氰酸钠分光光度法

本方法采用GB/T 14540.1的规定。

4.1.1原理

试样经水提取后，在酸性介质中，用氯化亚锡将试样中的六价钼还原成五价钼，五价钼与硫氰酸根离子反应生成橙红色配合物，在波长460nm处测定其吸光度。

4.1.2 试剂和溶液

4.1.2.1盐酸。

4.1.2.2盐酸：1+1溶液。

4.1.2.3盐酸：1+5溶液。

4.1.2.4硫酸：1+1溶液。

4.1.2.5高氯酸。

4.1.2.6氢氧化钠。

4.1.2.7硫酸铁溶液：：50g/L。称取5g硫酸铁[Fe₂（SO₄）₃.9H₂O]，溶于适量水和约10mL硫酸      （4.1.2.4）中，加热溶解后，用水稀释至100mL，摇匀。

4.1.2.8氯化亚锡溶液：100g/L。称取100g氯化亚锡（SnCl₂.H₂O）于盛有400mL盐酸溶液(4.1.2.2)的烧杯中，加热溶解后，转移到1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度再加少量锡粒，置于棕色瓶中保存。

4.1.2.9硫氰酸钠：100g/L溶液。

4.1.2.10钼标准储备溶液：1 mL溶液含有1mg钼。称取0.1500g三氧化钼（MoO₃高纯试剂，使用前至少在硫酸干燥器中干燥24h以上），精确至0.0001g，用少量水润湿后，加入0.5g氢氧化钠（4.1.2.6）使其溶解，然后转移到100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，置于棕色瓶中保存。

4.1.2.11钼标准溶液：1mL溶液含有0.1mg钼。用移液管取10 mL钼标准储备溶液（4.1.2.10）于100 mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。使用时配制。

4.1.3仪器和设备

常用实验室仪器、设备和

a.     分光光度计：带有1cm吸收池；

b.     振荡器：35—40r/min上下旋转式振荡器，或其他相同效果水平往复式振荡器。

4.1.4分析步骤

4.1.4.1试样溶液的制备

称取试样1—5g（预计试样中含钼0.1—0.75mg），精确到0.001g，置于250 mL容量瓶中，加水约200 mL，在振荡器上振荡0.5h，使之溶解，加水至刻度，摇匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液。此溶液为测定钼的试样溶液。

4.1.4.2空白试验溶液的制备

空白试验溶液不加试样外，用相同试剂溶液，按4.1.4.1规定的步骤进行。

4.1.4.3标准溶液系列制备及标准曲线绘制

用移液管依次移取钼标准溶液（4.1.2.11）0.0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，10.0 mL，分别置于7个100 mL容量瓶中，用水稀释至约50 mL，加入5 mL硫酸（4.1.2.4），5 mL高氯酸（4.1.1.5）及2 mL硫酸铁（4.1.2.7），摇匀，然后边摇边缓慢地加入16 mL硫氰酸钠（4.1.2.9）溶液，10 mL氯化亚锡(4.1.2.8)溶液，用水稀释至刻度，摇匀，静置1h，用1cm吸收池，于波长460nm处，以零标准溶液为参比溶液，在分光光度计上，依次测量标准溶液的吸光度。

以100 mL标准溶液中钼质量（ug）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

4.1.4.4试样溶液的测定

用移液管吸取试样溶液（4.1.4.1）10.0 mL,置于100mL容量瓶中，接着按4.1.4.2中“用水稀释至约50 mL，……”以下操作进行。

按照上述步骤，同时进行空白试验。

注：如溶液浑浊（浑浊由硫氰酸亚铜引起），可放置1h，用离心机离心使之澄清，取上层清液测量吸光度。

4.1.5分析桔果的表述

钼（Mo）的含量X₁，以质量百分数（%）表示，按式（1）计算：

………………（1）

式中：m₁——根据试样溶液所测吸光度，从标准曲线上查得的钼质量，ug；

m₂——根据空白溶液所测吸光度，从标准曲线上查得的钼质量，ug；

m——称取试样质量，ug；

V——试验溶液的总体积，mL；

V₁——测定时所取试验溶液的体积，mL。

4.1.6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定的绝对差值应符合表2要求。

表 2

4.2 硼含量测定 甲亚胺-H酸分光光度法

本方法采用GB/T 14540.2的规定。

4.2.1原理

试样经沸水提取，用EDTA掩蔽铁、铝等干扰离子，当pH为5时，样品溶液中的硼离子与甲亚胺-H酸生成黄色配合物，在波长415nm处测量吸光度。

4.2.2试剂和溶液

4.2.2.1氢氧化钠：100g/L溶液。

4.2.2.2氢氧化钠：20g/L溶液。

4.2.2.3水杨醛。

4.2.2.4无水乙醇。

4.2.2.5硼酸：优级纯试剂。

4.2.2.6盐酸：1+1溶液。

4.2.2.7盐酸：1+10溶液。

4.2.2.8硫酸：1+1溶液。

4.2.2.9乙酸铵缓冲溶液：pH=5.2。称取250g乙酸铵，用水溶解，并稀释至500 mL，在酸度计上用硫酸溶液（4.2.2.8），调节pH到5.2。

4.2.2.10乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：37.3g/L.

4.2.2.11抗坏血酸。

4.2.2.12甲亚胺-H：称取18g甲亚胺-H酸钠盐（1-氨基-8-萘酚-3.6-二磺酸钠盐）溶于100mL水中，稍加热，使其完全溶解，必要时可过滤分离不溶物，在酸度计上，边搅拌边用氢氧化钠溶液（4.2.2.1）调节pH到7.0然后滴加盐酸溶液（4.2.2.6），调节pH至1.5，加热到60℃，边激烈搅拌边徐徐加入水杨醛（4.2.2.3）20mL，继续保温搅拌1h，取出置于冷暗处，静置至少24h以上，用大号布氏漏斗抽滤，收集橙红色沉淀，用无水乙醇（4.2.2.4）洗涤沉淀5—6次，然后将沉淀置于100℃干燥箱内，干燥3h，取出冷却后用玛瑙研钵研细，放在塑料器皿中，置于干燥箱内保存。

4.2.2.13显色剂溶液：称取甲亚胺-H酸（(4.2.2.12)0.6g和抗坏血酸（4.2.2.11）2g于100 mL聚乙稀烧杯中，加水30 mL，加热到35—40℃使其溶解，冷却后转移到100 mL石英容量瓶中，加水至刻度，混匀，用时现配。

4.2.2.14硼标准储备溶液：1 mL溶液含有1mg硼。称取预先在浓硫酸干燥器内至少干燥24h的硼酸（4.2.2.5）5.720g，精确至0.001g，置于100 mL mL聚四氟乙烯烧杯中，加水使之溶解，定量转移到1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，贮于聚乙烯瓶中。

4.2.2.15硼标准溶液：1 mL溶液含有20ug硼。准确吸取硼标准储备溶液（4.2.2.14）2 mL于100 mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，贮于聚乙烯瓶中，用时现配。

4.2.3仪器和设备

常用实验室仪器、设备和

a.     酸度计：带有玻璃电极和甘汞电极；

b.     分光光度计：带有1cm吸收池；

c.     布氏漏斗；

d.     石英容量瓶：100 mL。

4.2.4分析步骤

4.2.4.1试样溶液制备

称取1—5g试样（预计试样中含硼量为5—50mg），精确到0.001g，置于250 mL聚四氟乙烯烧杯中，加水150 mL，盖上表面皿，煮沸15min，取下，冷却至室温，转移到250 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，干过滤。弃去最初几毫升滤液后保留滤液，作为测定的硼的试样溶液。

4.2.4.2空白溶液制备

空白试验溶液除不加试样外，用相同试剂溶液，按4.2.4.1规定的步骤进行。

4.2.4.3标准溶液系列制备及标准曲线绘制

用移液管依次吸取硼标准溶液（4.2.2.15）0.0，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0 mL，分别置于7个100 mL聚乙稀烧杯中，加入25 mL EDTA溶液（4.2.2.10），在酸度计上，用氢氧化钠溶液（4.2.2.2）或盐酸溶液（4.2.2.7），调节pH至5.0，加入10 mL乙酸铵缓冲溶液（4.2.2.9）和10.0 mL 显色剂溶液（4.2.2.13），转移入100 mL石英容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，于室温下避光放置3h，接着用1cm吸收池，于波长415nm处，以标准系列的零溶液为参比溶液，在分光光度计上依次测量标准溶液系列的吸光度（显色溶液在暗处放置3h后，还可稳定2h，测定应在此期间完成）。
以硼标准溶液中硼质量（ug）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

4.2.4.4试样溶液测定

吸取试样溶液(4.2.4.1)1.00—10.00 mL（预计试样溶液中含硼20—200ug），置于100 mL聚四氟乙稀烧杯中，接着按4.2.4.3中“加入15 mL EDTA溶液……”以下操作进行。

按照上述步骤同时进行空白试验。

4.2.5分析结果的表述

硼（B）的含量X₂，以质量百分数（%）表示，按式（2）计算：

……………………（2）

式中：m₁——根据试验溶液所测吸光度，从标准曲线上查得的硼质量，ug；

m₂——根据空白试验溶液所测吸光度，从标准曲线上查得的硼质量，ug；

m ——称取试样质量，g；

V——测定时所取试样溶液的体积，mL。

4.2.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定的绝对差值应符合表3要求。

表 3

4.3 锌的测定

本方法采用GB/T 14540.4的规定。

4.3.1 原子吸收光谱法(仲裁法)

4.3.1.1 原理

试样溶液中的锌在微酸性介质中，在空气-乙炔火焰中原子化，所产生的原子蒸气吸收从锌空心阴极灯射出的特征波长213.9nm的光，吸光度大小与火焰中锌的基态原子浓度成正比。

4.3.1.2 试剂和溶液

4.3.1.2.1 盐酸.

4.3.1.2.2 盐酸：1+1溶液

4.3.1.2.3 硫酸.

4.3.1.2.4 释放剂溶液：称取60.9g氯化锶(SrCl₂.6H₂O)，溶解于300 mL水和420 mL盐酸中，用水稀释到1000 mL。

4.3.1.2.5 锌标准溶液：0.1mg Zn/ mL。称取0.1250g氧化锌(ZnO,基准试剂)，精确至0.0001g，溶于100 mL水及1 mL硫酸中，转移至1000 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，贮于聚乙烯瓶中，此溶液1 mL含0.1mg锌。

4.3.1.3 仪器和设备

常用实验室仪器、设备和

a.     原子吸收分光光度计：附有空气-乙炔燃烧器，及锌空心阴极灯。

b.     振荡器：35—40r/min上下旋转式振荡器，或其他相同效果的水平往复式振荡器。

4.3.1.4 分析步骤

4.3.1.4.1 试样溶液制备

称取试样1—5g（预计试样中锌含量均不大于200mg），精确至0.001g，于500 mL容量瓶中，加水约350 mL，在振荡器上充分振荡30min，加水至刻度，摇匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液，用作锌的测定。

4.3.1.4.2空白溶液制备

空白试验溶液除不加试样外，用相同试剂溶液，按4.3.1.4.1规定的步骤进行。

4.3.1.4.3标准溶液系列配制及标准曲线绘制

准确吸取锌标准溶液（4.3.1.2.5）0.00，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00 mL，分别置于7个100 mL容量瓶中，每个溶量瓶中的锌的质量分别为0，100，200，400，600，800，1000ug分别加入2 mL 元素性质，对测定所用空心阴极灯类别、光谱带宽、灯电流、燃烧器高度、空气-乙炔流量比进行最佳条件选择，然后以零标准溶液为参比，在原子吸收分光光度计上，于波长213.9nm处测量标准系列溶液锌的吸光度。以标准溶液中锌的质量（ug）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

4.3.1.4.4试样溶液的测定

吸取试样溶液（4.3.1.4.1）1.00—10.00mL于100 mL容量瓶中，加入2 mL盐酸（4.3.1.2.2）及10 mL释放剂溶液（4.3.1.2.2），用水定容，在原子吸收分光光度计上以零标准溶液为参比，于波长213.9nm处测定试样溶液中锌的吸光度。

按照上述步骤同时进行空白试验。

4.3.1.5分析结果的表述

锌（Zn）的含量X₃，以质量百分数（%）表示，按式（3）计算：

………………（3）

式中：m₁——从锌标准曲线上查到的试样溶液锌的质量，ug；

m₀——从锌标准曲线上查到的空白溶液锌的质量，ug；

V——测定时所取试样溶液体积，mL；

m——称取样品的质量，g

4.3.1.6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值应符合表4要求。

表 4

4.3.2 双硫腙分光光度法

4.3.2.1 原理

试样经水提取后，在微酸性溶液中，锌与双硫腙反应生成酮式配合物，用四氯化碳萃取，所得溶液呈紫红色，在波长530nm处，测量其吸光度。

4.3.2.2试剂和溶液

4.3.2.2.1盐酸溶液：c（HCl）=0.1mol/L。

4.3.2.2.2盐酸：1+10溶液。

4.3.2.2.3氨水：1+800溶液

4.3.2.2.4四氯化碳。

4.3.2.2.5双硫腙[CS（NH）₂N₂（C₆H₅）₂]。

4.3.2.2.6三水乙酸钠（CH₃COONa.3H₂O）。

4.3.2.2.7冰乙酸。

4.3.2.2.8氧化锌：基准试剂。

4.3.2.2.9硫代硫酸钠溶液：250g/L。

4.3.2.2.10双硫腙四氯化碳溶液：称取50mg双硫腙（4.3.2.2.5）于125mL分液漏斗中，加入四氯化碳(4.3.2.2.4)约100 mL，充分混匀，干过滤，滤液收集于500 mL 分液漏斗中，加入氨水（4.3.2.2.3）约400 mL，激烈摇动片刻后，静置，弃去四氯化碳相，再加入约20 mL四氯化碳（4.3.2.2.4）激烈摇动片刻后，静置分层，弃去四氯化碳相。重复此操作两次后，往水相中加入100 mL四氯化碳（4.3.2.2.4）和9 mL盐酸溶液（4.3.2.2.1），激烈摇动数分钟后，静置分层，弃去水相溶液，再用400 mL四氯化碳(4.3.2.2.4)稀释四氯化碳相。所得溶液置于棕色瓶中，贮藏于冷暗处。

4.3.2.2.11 乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH=4.6。称取136g三水乙酸钠(4.3.2.2.6)，溶于300 mL水中，加入57 mL冰乙酸（4.3.2.2.7），用水稀释至1000 mL。用少量双硫腙四氯化碳溶液（4.3.2.2.10）萃取除去杂质后，干过滤，保留滤液备用。

4.3.2.2.12 锌标准贮备溶液：1 mL溶液含有0.1mg锌。配制方法同（4.3.1.2.5）。

4.3.2.2.13 锌标准溶液：1 mL溶液含有1ug锌。准确吸取锌标准储备溶液(4.3.2.2.12)10 mL于1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用时现配。

4.3.2.3仪器和设备

常用实验仪器、设备和

a.分光光度计：带有1cm吸收池；

b.振荡器：35—40r/min上下旋转式振荡器，或其他相同效果的水平往复式振荡器。

4.3.2.4分析步骤

4.3.2.4.1试样溶液制备

准确称取1—5g试样（预计试样中含锌量为30—50mg），精确至0.001g，置于500 mL容量瓶中，加水约350 mL的水，在振荡器上充分振荡0.5h，加水至刻度，摇匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液，作为测定锌的试液。

注

1 如试液溶液中含有乙二胺四乙酸钠盐对测定有影响时，则要预先准确地取一定量滤液，用少量的硫酸和硝酸分解，然后用氢氧化钠中和，供测定用。

2 如试验溶液中含有亚硝酸盐时，预先准确地取一定量滤液，在硝酸酸性溶液中煮沸后，再供测定用。

4.3.2.4.2 空白试验溶液的制备

空白试验溶液除不加试样外，用相同试剂溶液，按4.3.2.4.1规定的步骤进行。

4.3.2.4.3标准溶液系列制备和标准曲线绘制

准确移取锌标准溶液（4.3.2.2.13）0.00，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00 mL，分别置于7个预先加入4 mL盐酸(4.3.2.2.1)的125 mL分液漏斗中，并加水至20 mL，再加20 mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（4.3.2.2.11）和5 mL硫代硫酸钠溶液(4.3.2.2.9)，混匀后准确加入10.0 mL双硫腙四氯化碳溶液(4.3.2.2.4)，然后剧烈摇动3—4min，静置后分离四氯化碳相，准确吸取此溶液5.00 mL于25 mL容量瓶中，再加四氯化碳稀释至刻度，摇匀后静置2h，用1cm吸收池，在波长530nm处，以零标准溶液为参比溶液，在分光光度计上依次测量标准溶液的吸光度。以标准溶液中锌质量（ug）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

4.3.2.4.4 试样溶液测定

准确移取10.00 mL试样溶液(4.3.2.4.1)于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，取稀释溶液1—10.0 mL(预计试样溶液中锌含量在1.00—10.00ug之间)，以下操作按4.3.2.4.3中“置于预先加入4 mL盐酸（4.3.2.2.1）……”进行。

按照上述步骤同时进行空白试验。

4.3.2.5分析结果的表述

锌（Zn）的含量X₄，以质量百分数（%）表示，按式（4）计算：

……………………（4）

式中：m1——根据试样溶液所测吸光度，从标准曲线上查得锌质量，ug；

m2——根据空白试验溶液所测吸光度，从标准曲线上查得锌质量，ug；

m——称取试样质量，g；

V——比色时所分取试验溶液的体积，mL。

4.3.2.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值应符合表5要求。

表 5

4.4 锰含量的测定

本方法采用GB/T14540.3的规定。

4.4.1 原子吸收分光光度法（仲裁方法）

4.4.1.1原理

试样溶液中的锰在微酸性介质中，在空气-乙炔火焰中原子化，所产生的原子蒸气吸收从锰空心阴极灯射出的特征波长279.5nm的光，吸光度的大小与火焰中锰基态原子浓度成正比。

4.4.1.2试剂和溶液

锰标准溶液：100ug Mn/mL。称取0.3080g硫酸锰(MnSO₄.H₂O，高纯试剂)，精确至0.0001g，用少量水溶解后，转移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液1 mL含100ug锰。

4.4.1.3仪器和设备

常用实验室仪器、设备和

a.     原子吸收分光光度计：附有空气-乙炔燃烧器，及锰空心阴极灯；

b.     振荡器：35—40/min上下旋转式振荡器，或其他相同效果的水平往复式振荡器。

4.4.1.4分析步骤

4.4.1.4.1试样溶液制备

称取试样1—5g（预计试样中锰含量均不大于200mg），精确至0.001g，于500 mL容量瓶中，加水约350 mL的水，在振荡器上充分振荡30min，加水至刻度，摇匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液，用作锰的测定。

4.4.1.4.2 空白溶液制备

空白试验溶液除不加试样外，用相同试剂溶液，按4.4.1.4.1规定的步骤进行。

4.4.1.4.3标准溶液系列配制及标准曲线绘制

准确吸取锰标准溶液（4.4.1.2）0.00，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00 mL，分别置于7个100 mL容量瓶中，每个溶量瓶中的锰的质量分别为0，100，200，400，600，800，1000ug分别加入2 mL 盐酸(4.3.1.2.2)及10 mL释放剂溶液(4.3.1.2.4)，用水稀释至刻度，混匀。在进行测定前，根据待测元素性质，对测定所用空心阴极灯类别、光谱带宽、灯电流、燃烧器高度、空气-乙炔流量比进行最佳条件选择，然后以零标准溶液为参比，在原子吸收分光光度计上，于波长279.5nm处测量标准系列溶液锰的吸光度。以标准溶液中锰的质量（ug）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

4.4.1.4.4 试样溶液的测定

吸取试样溶液（4.4.1.4.1）1.00—10.00 mL于100 mL容量瓶中，加入2 mL盐酸溶液（4.3.1.2.2）及10 mL释放剂溶液(4.3.1.2.4)，用水定容，在原子吸收分光光度计上以零标准溶液为参比，于波长279.5nm处测定试样溶液中锰的吸光度。

按照上述步骤同时进行空白试验。

4.4.1.5分析结果的表述

锰（Mn）的含量X₅，以质量百分数（%）表示，按式（5）计算：

………………（5）

式中：m1——从锰标准曲线上查到的试样溶液锰的质量，ug；

m2——从锰标准曲线上查到的空白溶液锰的质量，ug；

m——称取样品的质量，g；

V——测定时所取试样溶液体积，mL。

4.4.1.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值应符合表6要求。